Преглед: Сумња се да интензивни заслађивач аспартам има удела у изазивању напада. Ова могућност је испитивана рандомизованом, двоструко слепом, плацебо-контролисаном укрштеном студијом. Након обављене опширне претраге, 18 особа (16 одраслих и 2 детета) које су имале нападе наводно изазване конзумирањем аспартама доспеле су под надзор тимова за мониторинг епилепсије деце и одраслих који су константно пратили њихов EEG током 5 дана. Аспартам (50 mg/kg) или идентично пакован плацебо даван је у раздвојеним дозама у 8, 10 и 12 часова пре подне 2. и 4. дана студије. Сви оброци су тим данима били уједначени и стандардизовани. Након узимања аспартама нису примећени клинички напади или неки други неповољни ефекти. Просечне концентрације фенилаланина (Phe) у плазми значајно су се повећале након узимања аспартама (83,6 uM) у поређењу са плацебом (52,3 uM). Резултати указују на то да није вероватно да ће аспартам, у акутној дози од ~50 mg/kg, у већој мери него плацебо изазвати нападе код особа које су пријавиле да су напади изазвани конзумирањем аспартама.